大家好，關(guān)于鄰苯二酚很多朋友都還不太明白，今天小編就來(lái)為大家分享關(guān)于鄰苯二酚溶于水嗎的知識(shí)，希望對(duì)各位有所幫助！
因?yàn)猷彵蕉邮潜降膬蓚€(gè)鄰位氫被羥基取代后形成的化合物，是重要的化工中間體，也是重要的化學(xué)藥品原料。鄰苯二酚多數(shù)以衍生物的形式存在于自然界中，例如：鄰甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛櫸雜酚油的重要成分；哺乳動(dòng)物體內(nèi)的擬交感胺，如腎上腺素、去甲腎上腺素等是兒茶酚的苯環(huán)上帶有一個(gè)β-羥基乙胺側(cè)鏈的化合物。作為重要的醫(yī)藥中間體，用來(lái)制造黃連素和異丙腎上腺素等。也可用于生產(chǎn)4-叔丁基鄰苯二酚，作苯乙烯；丁二烯；氯乙烯的阻聚劑?；蛴糜谥圃炜寡鮿?；顯影劑；殺菌劑；橡膠助劑；電鍍添加劑；特種墨水；光穩(wěn)定劑；染料；香料等。2.用于合成香草醛、乙基香草醛、胡椒醛等。還可用于染料、農(nóng)藥、感光材料、電鍍材料、擾氧劑、光穩(wěn)定劑、防腐劑和促進(jìn)劑。3..用于照相、染料、抗氧劑、光穩(wěn)定劑，并為重要的醫(yī)藥中間體。
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色結(jié)晶，見(jiàn)光或露置空氣中變色，能升華。[1]
2.pH值：＜7（1%溶液）[2]
3.熔點(diǎn)（℃）：105[3]
4.沸點(diǎn)（℃）：245~246[4]
5.相對(duì)密度（水=1）：1.34[5]
6.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.79[6]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0039（20℃）[7]
8.燃燒熱（kJ/mol）：-2854.9[8]
9.臨界壓力（MPa）：749[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：0.88[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：127（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：510[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.6[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿、堿液。[15]
16.相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.137131
17.相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.149322
18.晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2867.7
19.晶相標(biāo)準(zhǔn)生成熱(焓)(kJ·mol-1)：-351.0
20.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2946.7
21.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成熱(焓)(kJ·mol-1)：-272.0
22.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1)：333.75
23.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能(kJ·mol-1)：-183.1
24.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：120.09
鄰苯二酚和溴單質(zhì)反應(yīng)？
答，不反應(yīng)。酚羥基的存在改變了苯環(huán)上的電荷分布，使得溴原子自由基容易進(jìn)攻鄰位和對(duì)位，當(dāng)兩個(gè)酚羥基相鄰的時(shí)候減弱了這種電荷分布的差異，所以不容易進(jìn)攻，表現(xiàn)為不發(fā)生反應(yīng)。兒茶酚溶于水、醇、醚、氯仿、吡啶、堿水溶液,不溶于冷苯中；可水汽蒸餾，能升華。
單純的鄰苯二酚遇到高溫是不會(huì)爆炸的。但是它的性質(zhì)可能發(fā)生變化。
首先：鄰苯二酚見(jiàn)光或露置空氣中變色，能升華。導(dǎo)致質(zhì)量變輕，混入雜質(zhì)。
熔點(diǎn)(℃)：105。
沸點(diǎn)(℃)：246。
其次：遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
鄰甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
鄰二苯酚可以說(shuō)是鄰苯二酚，系統(tǒng)命名把鄰苯二酚為鄰二苯酚不合適，酚是苯環(huán)直接連羥基，二苯酚是，是兩個(gè)苯環(huán)鏈接一個(gè)羥基，還是一個(gè)苯環(huán)連兩個(gè)羥基。比如，鄰二甲苯酚就可以，是鄰二甲苯然后苯環(huán)上鏈接羥基。
擴(kuò)展資料：
苯酚共振結(jié)構(gòu)。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對(duì)孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性，羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來(lái)。
可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強(qiáng)。化學(xué)反應(yīng)能力強(qiáng)。與醛、酮反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應(yīng)生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應(yīng)。
參考資料來(lái)源：百度百科-苯酚
合成鄰苯二酚有多種工藝路線。
（1）以苯酚為原料，經(jīng)氯氣氯化、***銅和氫氧化鈉水解、鹽酸酸化而得。
（2）由苯或苯酚與雙氧水直接氧化。采用雙氧水直接氧化苯酚制取鄰苯二酚的有日本宇部興產(chǎn)公司和法國(guó)羅納-普朗克公司。
（3）由鄰氯苯酚在堿性介質(zhì)中加壓水解制得。;其制備***有下列幾種：2，4-二磺基苯酚堿熔水解法；鄰氯苯酚水解法；苯酚直接氧化法；酚氧化法；鄰羥基環(huán)己酮脫氫芳化法。
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